Rawatan untuk hemofilia, yang merupakan penyakit genetik yang mengubah keupayaan pembekuan darah, dilakukan dengan menggantikan faktor pembekuan yang kekurangan pada seseorang, iaitu faktor VIII, dalam hal jenis hemofilia, dan faktor IX, dalam kes jenis hemofilia B.
Faktor koagulasi adalah protein darah penting yang diaktifkan apabila pembuluh darah pecah, sehingga pendarahan terkandung, jadi apabila mereka diganti semasa rawatan, mereka membantu orang dengan hemofilia menjalani kehidupan normal tanpa banyak sekatan. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai punca dan cara mengenal pasti hemofilia, lihatlah mitos dan kebenaran mengenai hemofilia.
Jenis rawatan
Walaupun tidak ada penawar, rawatan hemofilia membantu mencegah pendarahan daripada kerap berlaku, dan dipandu oleh ahli hematologi, yang dapat dilakukan dengan dua cara:
- Rawatan pencegahan: terdiri daripada penggantian faktor-faktor pembekuan berkala, supaya mereka sentiasa dengan peningkatan tahap dalam badan, dan mencegah pendarahan yang mungkin. Rawatan jenis ini mungkin tidak diperlukan dalam sesetengah kes haemophilia ringan, dan rawatan mungkin disyorkan hanya apabila terdapat beberapa jenis pendarahan. Rawatan selepas pendarahan: ia adalah rawatan atas permintaan, dilakukan dalam semua kes, dengan penggunaan faktor pembekuan menumpukan apabila terdapat episod pendarahan, yang membolehkannya diselesaikan dengan lebih cepat.
Dalam rawatan yang sama, dos harus dikira mengikut berat badan, keparahan hemofilia dan tahap aktiviti faktor pembekuan yang setiap orang mempunyai dalam darah mereka. Faktor VIII atau IX pekat disediakan oleh Kementerian Kesihatan, melalui SUS, dan terdiri daripada ampul dengan serbuk yang dicairkan dalam air suling untuk permohonan.
Pada masa lalu, rawatan dilakukan dengan pemindahan darah, yang tidak lagi perlu sebagai rutin, tetapi boleh digunakan dalam keadaan kecemasan atau tanpa suntikan faktor pembekuan.
Di samping itu, lain-lain jenis agen hemostatic concentrates boleh digunakan untuk membantu pembekuan, seperti cryoprecipitate, kompleks prothrombin dan desmopressin, sebagai contoh. Rawatan ini dilakukan secara percuma oleh SUS, di pusat hematologi negara, hanya dengan dirujuk oleh pengamal umum atau hematologi.
Rawatan dalam kes hemofilia dengan perencat
Sesetengah hemophiliacs boleh membina antibodi terhadap faktor VIII atau IX pekat yang digunakan untuk rawatan, dipanggil inhibitor, yang boleh menjejaskan tindak balas rawatan.
Dalam kes-kes ini, mungkin diperlukan untuk menjalankan rawatan dengan dos yang lebih tinggi, atau dengan gabungan komponen koagulan darah lain.
Penjagaan semasa rawatan
Orang yang mempunyai hemofilia harus mengambil langkah berjaga-jaga berikut:
- Amalan aktiviti fizikal, untuk menguatkan otot dan sendi, mengurangkan peluang pendarahan, bagaimanapun, anda harus mengelakkan kesan sukan atau hubungan fizikal ganas; Perhatikan rupa gejala baru, terutama pada kanak-kanak, dan penurunan dengan rawatan; Sentiasa mempunyai ubat-ubatan yang berdekatan, terutama jika dalam perjalanan; Mempunyai pengenalan, seperti gelang, menunjukkan penyakit, untuk kes kecemasan; Beritahu keadaan apabila anda melakukan apa-apa prosedur, seperti permohonan vaksin, pembedahan pergigian atau prosedur perubatan; Elakkan daripada ubat-ubatan yang memudahkan perdarahan, seperti aspirin, anti-radang dan antikoagulan, sebagai contoh.
Di samping itu, fisioterapi juga harus menjadi sebahagian daripada rawatan hemofilia kerana ia meningkatkan fungsi motor, mengurangkan risiko komplikasi, seperti synovitis hemolitik akut, yang merupakan keradangan sendi akibat pendarahan, dan meningkatkan nada otot, dan oleh itu ini mungkin mengurangkan keperluan untuk faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualiti hidup.
