Jantung amyloidosis, juga dikenali sebagai sindrom jantung tegar, adalah penyakit yang jarang berlaku dan sangat serius yang mempengaruhi otot jantung akibat pengumpulan protein yang disebut amiloid di dinding jantung.
Penyakit ini adalah lebih biasa pada lelaki berumur lebih dari 40 tahun dan menyebabkan tanda-tanda kegagalan jantung, seperti keletihan mudah dan kesukaran memanjat tangga atau membuat usaha kecil.
Pengumpulan protein boleh berlaku hanya pada septum atrium, seperti yang lebih biasa pada orang tua, atau di ventrikel, yang boleh menyebabkan kegagalan jantung.
Gejala
Gejala amyloidosis jantung boleh:
- Tekanan mendesak untuk membuang air kecil pada waktu malam, Pelebaran urat leher, secara saintifik dipanggil stasis jugular; Pertengkaran jantung; Pengumpulan cecair di dalam paru-paru; Pembesaran hati; Tekanan rendah apabila meningkat dari kerusi, contohnya Keletihan; Berat badan tanpa sebab yang ketara, tanpa diet atau peningkatan senaman, Ketidakstabilan kepada usaha fizikal, Pengurangan, Napas nafas, Kaki bengkak; Perut bengkak.
Amyloidosis di dalam hati dicirikan oleh protein berlebihan dalam otot jantung dan boleh disebabkan oleh pelbagai myeloma, berasal dari keluarga atau boleh timbul dengan usia yang semakin meningkat.
Bagaimana untuk mengetahui sama ada ia adalah amiloidosis jantung
Biasanya, penyakit ini tidak disyaki dalam lawatan pertama dan, oleh itu, adalah biasa bagi doktor untuk meminta beberapa ujian untuk menyaring penyakit lain sebelum mencapai diagnosis amyloidosis jantung.
Diagnosis dibuat melalui pemerhatian gejala dan melalui ujian yang diminta oleh pakar kardiologi, seperti elektrokardiogram, echocardiogram dan pengimejan resonans magnetik, yang boleh mengesan aritmia jantung, perubahan fungsi jantung dan gangguan dalam pengalihan elektrik jantung, tetapi diagnosis jantung amyloidosis ia hanya boleh dibuktikan melalui biopsi tisu jantung.
Diagnosis ini boleh dicapai apabila ketebalan dinding ventrikel di atas 12 mm dan apabila seseorang itu tidak mempunyai tekanan darah tinggi, tetapi mempunyai ciri-ciri berikut: pelebaran atrium, pengaliran pericardial atau kegagalan jantung.
Rawatan
Untuk rawatan, ubat diuretik dan vasodilator boleh digunakan untuk melegakan simptom penyakit. Penggunaan alat pacu jantung dan defibrilator automatik boleh digunakan sebagai alternatif untuk mengawal penyakit dan dalam kes-kes yang paling teruk, rawatan yang paling sesuai adalah pemindahan jantung. Lihat risiko dan bagaimana pemulihan dari pemindahan hati dengan mengklik di sini.
Bergantung kepada keparahan penyakit, antikoagulan yang menghalang pembentukan penggumpalan darah di dalam hati boleh digunakan, mengurangkan kemungkinan strok. Kemoterapi boleh digunakan apabila penyebab amyloidosis jantung adalah kanser pelbagai jenis mieloma
Orang itu harus mengelakkan garam, lebih suka makanan diuretik dan elakkan melakukan usaha untuk menyelamatkan jantung. Keluarga juga harus mengelak daripada memberi berita buruk kerana emosi sengit boleh membawa kepada perubahan jantung utama yang boleh menyebabkan serangan jantung.
Lihat semua jenis dan gejala yang disebabkan oleh Amyloidosis.
Komplikasi Komplikasi Amyloidosis Jantung
Komplikasi yang berkaitan dengan amyloidosis jantung melibatkan perubahan jantung yang serius seperti gangguan konduksi jantung, cardiomyopathy yang ketat, output jantung yang rendah dan penglibatan atrium yang terisolasi.
Jantung amyloidosis adalah penyakit progresif yang mempunyai prognosis yang sangat buruk. Amyloidosis jantung keluarga mempunyai prognosis yang lebih dirizabkan dan boleh mengakibatkan kematian mendadak. Bentuk senile, yang berkembang dengan usia lanjut, boleh mengakibatkan cardiomyopathy yang sangat ketat, dengan risiko kematian yang tinggi atau hanya dapat mengakibatkan pengasingan atrial yang terasing, yang menyebabkan aritmia seperti fibrilasi atrium.
