Lidah nuchal adalah ujian yang digunakan untuk mengukur jumlah bendalir di rantau leher janin, yang dilakukan semasa ultrasound, dilakukan antara minggu ke-11 dan kehamilan minggu ke-14. Ujian ini digunakan untuk mengira risiko bayi yang mengalami kecacatan atau sindrom, seperti sindrom Down.
Apabila terdapat penyakit malformasi atau penyakit genetik, janin cenderung mengumpul bendalir di rantau leher, jadi jika pengukuran translucensi nuchal meningkat, di atas 2.5 mm, ini bermakna mungkin ada perubahan dalam perkembangannya.
Oleh itu, pengukuran translucensi nuchal tidak mengesahkan bahawa bayi mempunyai penyakit genetik atau kecacatan, hanya menunjukkan peningkatan risiko perubahan ini dan, dalam hal ini, pakar obstetrik akan meminta ujian lain seperti amniosentesis, misalnya untuk mengesahkan atau tidak diagnosis.
Harga ujian berbeza-beza antara 110 hingga 400 reais, bergantung kepada klinik di mana ia dilakukan, tetapi, jika diminta oleh pakar obstetrik, dalam perundingan pranatal, ia boleh dilakukan oleh SUS tanpa dikenakan.
Bagaimana ia dilakukan dan nilai rujukan
Translucency nuchal dilakukan semasa salah satu daripada ultrasound pranatal dan, pada masa ini, doktor mengukur saiz dan jumlah cecair yang ada di rantau ini di belakang leher bayi, tanpa memerlukan sebarang prosedur khusus yang lain.
Nilai translucensi nuchal boleh:
- Normal: kurang daripada 2.5 mm diubah: sama dengan atau lebih besar daripada 2.5 mm
Pemeriksaan dengan peningkatan nilai tidak menjamin bahawa bayi mengalami sebarang perubahan, tetapi ia menunjukkan bahawa terdapat risiko yang lebih besar dan, oleh sebab itu, pakar obstetrik akan meminta ujian lain, seperti amniosentesis, yang mengumpul sampel cairan amniotik, atau cordocentesis, yang menilai sampel darah dari tali pusat. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana amniocentesis atau cordocentesis dibuat.
Jika semasa ultrasonografi terdapat juga tulang hidung, risiko beberapa kecacatan meningkat lebih, kerana tulang hidung biasanya tidak hadir dalam kes-kes sindrom.
Sebagai tambahan kepada translucensi nuchal, umur ibu dan sejarah keluarga perubahan kromosom atau penyakit genetik juga penting untuk mengira risiko bayi mengalami salah satu perubahan.
Bila hendak melakukan translucensi nuchal
Peperiksaan ini perlu dilakukan antara minggu ke-11 hingga kehamilan minggu ke-14, kerana apabila janin berusia antara 45 dan 84 mm panjang dan mungkin untuk mengukur pengukuran translucensi nuchal.
Ia juga boleh diketahui dengan ultrasound morfologi trimester pertama, kerana, sebagai tambahan kepada pengukuran leher bayi, ia juga membantu mengenalpasti cacat di tulang, jantung dan saluran darah.
Belajar tentang ujian lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.
